Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) N
Fecha y vigencia tomadas de la base de datos de la Oficina de Publicaciones de la UE el 28 de agosto de 2026. Esta página explica cómo se cumple, no sustituye al texto oficial ni constituye asesoramiento jurídico.
3 procedimientos escritos para esta norma: qué documentos hacen falta, a quién se le piden y qué se comprueba cuando llegan.
Qué preguntar a tu proveedor cuando un artículo lleva una sustancia de la lista de candidatas.
6 pasos · Cuatro horas el primer artículo →REACH obliga al proveedor a mandarte las actualizaciones. En la práctica no llegan solas.
6 pasos · 25 minutos de configuración →Declaraciones de conformidad de cada componente y el expediente que las sostiene.
6 pasos · 35 minutos por familia de componente →La referencia 32006R1907 se convierte en un control distinto cuando se separan su objeto, quién aporta cada evidencia y qué decisión debe poder reconstruirse después.
En REACH, Calidad debe delimitar este ámbito antes de automatizarlo. La evidencia se vincula a 32006R1907, a su versión vigente y a la decisión tomada sobre este punto concreto.
En REACH, Calidad debe documentar este ámbito antes de automatizarlo. La evidencia se vincula a 32006R1907, a su versión vigente y a la decisión tomada sobre este punto concreto.
En REACH, Calidad debe contrastar este ámbito antes de automatizarlo. La evidencia se vincula a 32006R1907, a su versión vigente y a la decisión tomada sobre este punto concreto.
En REACH, Calidad debe conservar este ámbito antes de automatizarlo. La evidencia se vincula a 32006R1907, a su versión vigente y a la decisión tomada sobre este punto concreto.
| Evidencia o dato | Quién lo aporta | Momento del control | Rastro que debe quedar |
|---|---|---|---|
| La lista de artículos que fabricas, importas o montas | calidad | Cómo montar la notificación SCIP de un artículo | REACH · 32006R1907 · control 1: origen, fecha, versión y resultado de revisión. |
| La composición declarada de cada componente | calidad | Cómo montar la notificación SCIP de un artículo | REACH · 32006R1907 · control 2: origen, fecha, versión y resultado de revisión. |
| La lista de candidatas vigente | calidad | Cómo montar la notificación SCIP de un artículo | REACH · 32006R1907 · control 3: origen, fecha, versión y resultado de revisión. |
| El identificador del artículo que vas a usar | calidad | Cómo montar la notificación SCIP de un artículo | REACH · 32006R1907 · control 4: origen, fecha, versión y resultado de revisión. |
| Inventario de sustancias y mezclas en planta | calidad | Cómo mantener al día las fichas de datos de seguridad de tus proveedores | REACH · 32006R1907 · control 5: origen, fecha, versión y resultado de revisión. |
| Proveedor de cada una y su contacto técnico | calidad | Cómo mantener al día las fichas de datos de seguridad de tus proveedores | REACH · 32006R1907 · control 6: origen, fecha, versión y resultado de revisión. |
| La versión y fecha de la FDS que tienes hoy | calidad | Cómo mantener al día las fichas de datos de seguridad de tus proveedores | REACH · 32006R1907 · control 7: origen, fecha, versión y resultado de revisión. |
| Lista de materiales con todos los componentes | compras | Cómo reunir las evidencias RoHS de tus componentes electrónicos | REACH · 32006R1907 · control 8: origen, fecha, versión y resultado de revisión. |
| Contacto técnico de cada fabricante | compras | Cómo reunir las evidencias RoHS de tus componentes electrónicos | REACH · 32006R1907 · control 9: origen, fecha, versión y resultado de revisión. |
| Declaraciones de conformidad vigentes | compras | Cómo reunir las evidencias RoHS de tus componentes electrónicos | REACH · 32006R1907 · control 10: origen, fecha, versión y resultado de revisión. |
La fuente oficial define la obligación. El proceso interno debe traducirla en información, responsables, revisión y evidencia sin sustituir la interpretación profesional.
Comprueba en 32006R1907 qué productos, actividades, territorios y fechas afectan realmente a la organización.
Calidad suele coordinar este control, con apoyo jurídico o técnico cuando la interpretación lo requiera.
Los procedimientos enlazados concretan documentos, emisores, comprobaciones y errores habituales para REACH.
Registra fuente, versión, vigencia, decisión y fecha de próxima revisión; un cambio normativo no debe quedar oculto en una plantilla antigua.
Completa los campos entre corchetes y pégalo para empezar a configurar el proceso con tu contexto.
OPERATIVA — REACH
La fuente oficial define la obligación. El proceso interno debe traducirla en información, responsables, revisión y evidencia sin sustituir la interpretación profesional.
Fase 1 — Delimitar la operación
Documentos: referencia normativa o contractual aplicable y descripción de la actividad que se revisa.
Datos: operación [referencia], objeto [producto, servicio o centro], mercado [país], responsable [rol] y fecha objetivo [fecha].
Control: confirmar el alcance con el responsable competente; no tratar todas las evidencias de esta plantilla como obligaciones universales.
Fase 2 — La lista de artículos que fabricas, importas o montas
Documentos o evidencias: La lista de artículos que fabricas, importas o montas.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «La lista de artículos que fabricas, importas o montas» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 3 — La composición declarada de cada componente
Documentos o evidencias: La composición declarada de cada componente.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «La composición declarada de cada componente» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 4 — La lista de candidatas vigente
Documentos o evidencias: La lista de candidatas vigente.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «La lista de candidatas vigente» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 5 — El identificador del artículo que vas a usar
Documentos o evidencias: El identificador del artículo que vas a usar.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «El identificador del artículo que vas a usar» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 6 — Inventario de sustancias y mezclas en planta
Documentos o evidencias: Inventario de sustancias y mezclas en planta.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «Inventario de sustancias y mezclas en planta» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 7 — Proveedor de cada una y su contacto técnico
Documentos o evidencias: Proveedor de cada una y su contacto técnico.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «Proveedor de cada una y su contacto técnico» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 8 — La versión y fecha de la FDS que tienes hoy
Documentos o evidencias: La versión y fecha de la FDS que tienes hoy.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Registrar también la fecha de vigencia o revisión que figure en la fuente; no inferirla.
Control: contrastar «La versión y fecha de la FDS que tienes hoy» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 9 — Lista de materiales con todos los componentes
Documentos o evidencias: Lista de materiales con todos los componentes.
Origen de la información: compras.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «Lista de materiales con todos los componentes» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 10 — Contacto técnico de cada fabricante
Documentos o evidencias: Contacto técnico de cada fabricante.
Origen de la información: compras.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «Contacto técnico de cada fabricante» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 11 — Declaraciones de conformidad vigentes
Documentos o evidencias: Declaraciones de conformidad vigentes.
Origen de la información: compras.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «Declaraciones de conformidad vigentes» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 12 — Cerrar y conservar
Documentos: conjunto de evidencias revisadas y decisiones sobre las excepciones.
Datos: estado de cada requisito, aprobación, fecha de cierre y próxima revisión.
Destino: expediente de REACH.
Control: separar lo exigible por norma, contrato o política interna. Esta configuración operativa no sustituye una evaluación jurídica ni acredita por sí sola el cumplimiento.Code Contract lo pide por donde esa persona sí contesta, insiste solo, lo lee al entrar y lo deja demostrable. Y quien lo manda no se registra en nada.