Regulation (EU) 2023/988 of the European Parliament and of the Council of 10 May 2023 on general product safety, amending Regulation (EU) No 1025/2012 of the European Parliament and of the Council and Directive (EU) 2020/1828 of the European Parliament and the Council, and repealing Directive 2001/9
Fecha y vigencia tomadas de la base de datos de la Oficina de Publicaciones de la UE el 28 de agosto de 2026. Esta página explica cómo se cumple, no sustituye al texto oficial ni constituye asesoramiento jurídico.
Procedimientos
Qué hay que hacer, paso a paso
1 procedimiento escrito para esta norma: qué documentos hacen falta, a quién se le piden y qué se comprueba cuando llegan.
La referencia 32023R0988 se convierte en un control distinto cuando se separan su objeto, quién aporta cada evidencia y qué decisión debe poder reconstruirse después.
01
Regulation (EU) 2023/988 of the European Parliament and of the Council of 10 May 2023 on general product safety
En GPSR, Calidad debe delimitar este ámbito antes de automatizarlo. La evidencia se vincula a 32023R0988, a su versión vigente y a la decisión tomada sobre este punto concreto.
02
amending Regulation (EU) No 1025/2012 of the European Parliament and of the Council and Directive (EU) 2020/1828 of the European Parliament and the Council
En GPSR, Calidad debe documentar este ámbito antes de automatizarlo. La evidencia se vincula a 32023R0988, a su versión vigente y a la decisión tomada sobre este punto concreto.
03
and repealing Directive 2001/9
En GPSR, Calidad debe contrastar este ámbito antes de automatizarlo. La evidencia se vincula a 32023R0988, a su versión vigente y a la decisión tomada sobre este punto concreto.
Evidencia o dato
Quién lo aporta
Momento del control
Rastro que debe quedar
La descripción del producto y sus fotos
calidad
Cómo montar el expediente de seguridad de un producto de consumo
GPSR · 32023R0988 · control 1: origen, fecha, versión y resultado de revisión.
El análisis de riesgos
calidad
Cómo montar el expediente de seguridad de un producto de consumo
GPSR · 32023R0988 · control 2: origen, fecha, versión y resultado de revisión.
Los informes de ensayo, si los hay
calidad
Cómo montar el expediente de seguridad de un producto de consumo
GPSR · 32023R0988 · control 3: origen, fecha, versión y resultado de revisión.
Los datos del fabricante y del responsable en la UE
calidad
Cómo montar el expediente de seguridad de un producto de consumo
GPSR · 32023R0988 · control 4: origen, fecha, versión y resultado de revisión.
Aplicación operativa
Cómo convertir GPSR en un control mantenible
La fuente oficial define la obligación. El proceso interno debe traducirla en información, responsables, revisión y evidencia sin sustituir la interpretación profesional.
1
Confirmar el ámbito
Comprueba en 32023R0988 qué productos, actividades, territorios y fechas afectan realmente a la organización.
2
Asignar responsabilidad
Calidad suele coordinar este control, con apoyo jurídico o técnico cuando la interpretación lo requiera.
3
Definir la evidencia
Los procedimientos enlazados concretan documentos, emisores, comprobaciones y errores habituales para GPSR.
4
Mantener la revisión
Registra fuente, versión, vigencia, decisión y fecha de próxima revisión; un cambio normativo no debe quedar oculto en una plantilla antigua.
Empieza con este caso
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Completa los campos entre corchetes y pégalo para empezar a configurar el proceso con tu contexto.
OPERATIVA — GPSR
La fuente oficial define la obligación. El proceso interno debe traducirla en información, responsables, revisión y evidencia sin sustituir la interpretación profesional.
Fase 1 — Delimitar la operación
Documentos: referencia normativa o contractual aplicable y descripción de la actividad que se revisa.
Datos: operación [referencia], objeto [producto, servicio o centro], mercado [país], responsable [rol] y fecha objetivo [fecha].
Control: confirmar el alcance con el responsable competente; no tratar todas las evidencias de esta plantilla como obligaciones universales.
Fase 2 — La descripción del producto y sus fotos
Documentos o evidencias: La descripción del producto y sus fotos.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «La descripción del producto y sus fotos» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 3 — El análisis de riesgos
Documentos o evidencias: El análisis de riesgos.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «El análisis de riesgos» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 4 — Los informes de ensayo, si los hay
Documentos o evidencias: Los informes de ensayo, si los hay.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «Los informes de ensayo, si los hay» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 5 — Los datos del fabricante y del responsable en la UE
Documentos o evidencias: Los datos del fabricante y del responsable en la UE.
Origen de la información: calidad.
Datos para Trackline: referencia de la evidencia, objeto al que corresponde, emisor, fecha, versión y enlace al archivo o registro. Identificar el alcance y los elementos cubiertos por esta evidencia.
Control: contrastar «Los datos del fabricante y del responsable en la UE» con la operación identificada y registrar discrepancias o ausencias.
Condición de avance: el rol revisor [asignar] acepta la evidencia o deja la excepción abierta con motivo y fecha de resolución.
Fase 6 — Cerrar y conservar
Documentos: conjunto de evidencias revisadas y decisiones sobre las excepciones.
Datos: estado de cada requisito, aprobación, fecha de cierre y próxima revisión.
Destino: expediente de GPSR.
Control: separar lo exigible por norma, contrato o política interna. Esta configuración operativa no sustituye una evaluación jurídica ni acredita por sí sola el cumplimiento.
Lo difícil no es la norma: es que el documento está en manos de otro
Code Contract lo pide por donde esa persona sí contesta, insiste solo, lo lee al entrar y lo deja demostrable. Y quien lo manda no se registra en nada.